Contract Notice Detail
Summary Information
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Base Total Price:
88,560.00 Euro
Request Reference:
CP 15 0005 - 2024
Request Name:
Aquisição de MCDTs ao Exterior -Estudos e Análises de Genética na Área da Neurologia
Phase:
Tendering Phase
State:
Awarded
Description:
CP 15 0005 - 2024 - Aquisição de MCDTs ao Exterior -Estudos e Análises de Genética na Área da Neurologia
Procedure Type:
VortalGOV - Open Tender
Lot Name
Lot Base Price
Expected Duration
Lote 1
-
12
(
Months
)
Lote 2
-
12
(
Months
)
Lote 3
-
12
(
Months
)
Lote 4
-
12
(
Months
)
Object of the Contract
Object of the Contract
Type of Contract:
Acquisition of Services
Main Object CPV Main Category:
Rua dos Cutileiros 4835 -044 Creixomil Guimarães Braga PORTUGAL
CPV Main Vocabulary
85110000-3 - Hospital and related services
CPV Supplementary Vocabulary
Additional Classifications List
Scheduling
Scheduling
Request online publishing date:
1/10/2024 4:40 PM
(UTC 0 hours)
National official publishing date and time (DR):
1/10/2024 4:26 PM
(UTC 0 hours)
Due datetime for receiving replies:
1/18/2024 5:00 PM
(UTC 0 hours)
Financial Settings
Financial Settings
Define Warranties?
No
Contract Documents
Contract Documents
Document Name
Description
Doc Classification
PROGRAMA MCDTS - CP 15 0005_24.pdf
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Caderno de Encargos CP 15 0005-24 - Neurologia.pdf
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Anexo - II_A Neurologia.xlsx
Anexo - II_A Neurologia.xlsx
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Award and Contract Information
Award and Contract Information
Award
Award Date
Award Value
Award State
PT1.AWD.2103376
5/16/2024
61,852.00 Euro
Active
Awarded Company
Contract Value
Document(s)
Awarded lot
Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa - Porto, Limitada
40,453.00 Euro
Lote 1
Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa - Porto, Limitada
5,850.00 Euro
Lote 2
Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa - Porto, Limitada
5,219.00 Euro
Lote 3
Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa - Porto, Limitada
10,330.00 Euro
Lote 4
Object of contract
This contract is subject to renewal?
No
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds?
No
Legal, economic, financial and technical information
The contract is reserved to sheltered workshops and economic operators aiming at the social and professional integration of disabled or disadvantaged persons?
No
Questionnaire
Questionnaire
Vision
1
Título do Lote
Lote 1
Preço Base / Valor Estimado
57 520,00
1.1
Articulado
Código
Descrição
Qt
Unidade
2x34281
Análise de Gene único por WES
1,00
UN
2x34281
Painel NGS MultiGene (> 500 genes)
1,00
UN
2x34281
Neuroexoma (> 1.400 genes)
1,00
UN
2x34281
Mendelioma (Exoma clínico) (> 6.000 genes) (a)
1,00
UN
3x34281
Análise do exoma total em trio (> 22.000 genes)
1,00
UN
3x34281
ExomeXtra – Single
1,00
UN
4x34281
ExomeXtra – TRIO
1,00
UN
34281
Reanálise bioinformática para gene único
1,00
UN
34281
Reanálise bioinformática para painel de genes (≤ 500 genes)
1,00
UN
34281
Reanálise bioinformática para painel de genes (> 500 genes)
1,00
UN
34281
Reanálise Painel MultiGene Personalizado (≤ 10 genes)
1,00
UN
34281
Reanálise Painel MultiGene Personalizado (> 10 genes)
1,00
UN
34281
Reanálise bioinformática para Neuroexoma / Exoma Renal
1,00
UN
34281
Reanálise bioinformática para Mendelioma (a)
1,00
UN
3x34281
Reanálise bioinformática para exoma total em Trio (incluindo sequenciação dos progenitores)
1,00
UN
2x34281
Reanálise bioinformática de exoma total em Trio (trio já sequenciado)
1,00
UN
2x34281
Painel multigene alargado para distonias baseado na sequenciação completa do exoma (a)
2,00
UN
2x34281
Painel multigene alargado para epilepsias baseado na sequenciação completa do exoma (a)
5,00
UN
2x34281
Painel multigene para neuropatias hereditárias baseado na sequenciação completa do exoma (a)
5,00
UN
2x34281
Painel multigene alargado para ataxias baseado na sequenciação completa do exoma (a)
5,00
UN
2x34281
Painel multigene alargado para pararésias espásticas baseado na sequenciação completa do exoma (a)
2,00
UN
Painel multigene alargado para Leucodistrofias e leucoencefalopatias baseado na sequenciação completa do exoma
5,00
UN
Painel multigene alargado para Distrofias musculares congénitas e miopatias congénitas baseado na sequenciação completa do exoma
5,00
UN
Painel multigene alargado para distrofia muscular baseado na sequenciação completa do exoma
5,00
UN
Painel multigene alargado para Enxaqueca baseado na sequenciação completa do exoma
10,00
UN
2x34281
Painel multigene para doenças dos pequenos vasos baseado na sequenciação completa do exoma (a)
5,00
UN
2x34281
Painel multigene para esclerose lateral amiotrófica baseado na sequenciação completa do exoma e análise de fragmentos (a)
5,00
UN
2x34281
Painel multigene para doença de Parkinson e parkinsonismo baseado na sequenciação completa do exoma (a)
15,00
UN
2x34281
Painel multigene alargado para demências baseado na sequenciação completa do exoma (a)
15,00
UN
Totais
(Os valores mostrados não incluem IVA)
2
Título do Lote
Lote 2
Preço Base / Valor Estimado
7 750,00
2.1
Articulado
Código
Descrição
Qt
Unidade
2x34281
Teste genético para Esclerose Tuberosa – 1 ou 2 genes (TSC1, TSC2)
5,00
UN
2x34281
Teste genético para Neurofibromatose – 1 ou 2 genes (NF1, NF2)
5,00
UN
2x34281
Teste genético para síndromes neurocutâneos – 12 genes (AKT1, HRAS, LZTR1, NF1, NF2, PIK3CA, PTCH1, SMARCB1, SPRED1, SUFU, TSC1, TSC2)
5,00
UN
Totais
(Os valores mostrados não incluem IVA)
3
Título do Lote
Lote 3
Preço Base / Valor Estimado
8 520,00
3.1
Articulado
Código
Descrição
Qt
Unidade
34493
Teste genético para Hemocromatose (genotipagem do gene HFE) (a)
1,00
UN
34875
Teste genético para Polineuropatia amiloidótica familiar - V50M (exão 2 do gene TTR) (a)
2,00
UN
34875
Teste genético de paramiloidose – gene TTR (a)
2,00
UN
34900
Teste genético para Doença de Wilson (gene ATP7B) (a,b)
1,00
UN
34900
Teste genético para Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) (duplicação, gene PMP22) (a,c)
5,00
UN
34900
Teste genético para Neuropatia hereditária com susceptibilidade a paralisia por pressão (HNPP) – (deleção, gene PMP22) (a,c)
5,00
UN
34900
Teste genético para Paraparésia espástica autossómica dominante tipo 4 (SPG4) (gene SPAST) (a,b)
1,00
UN
34900
Teste genético de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo X (CMTX) (gene GJB1) (a,b)
1,00
UN
Pesquisa de Mutações/Polimorfismos no Gene APOE
50,00
UN
34900
Teste genético de Surdez Não-sindrómica (genes GJB2 e GJB6) (a,b)
1,00
UN
Totais
(Os valores mostrados não incluem IVA)
4
Título do Lote
Lote 4
Preço Base / Valor Estimado
14 770,00
4.1
Articulado
Código
Descrição
Qt
Unidade
34900
Multiplex de ataxias espinocerebelares autossómicas dominantes (7 genes) - Teste Genético de SCA1, SCA2, DMJ/SCA3, SCA6, SCA7, TBP/SCA17 e DRPLA (a, e)
5,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerebelosa tipo 1 – SCA1 (gene ATXN1) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 - SCA2 (gene ATXN2) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético da Doença de Machado-Joseph – DMJ (gene ATXN3) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerebelosa tipo 6 – SCA6 (gene CACNA1A) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerebelosa tipo 7 -SCA7 (gene ATXN7) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético para ataxia espinocerebelosa SCA8 (gene ATXN8) (g)
1,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerelosa tipo 10 (gene ATXN10) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerelosa tipo 12 (gene PPP2R2B) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético da Ataxia Espinocerebelosa tipo 17/Huntington-like tipo 4 (gene TBP) (a)
1,00
UN
Teste genético da Ataxia Espinocerelosa tipo 27B (gene FGF14)
1,00
UN
34900
Teste genético da Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana - DRPLA (gene ATN1) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético para ataxia de Friedreich (gene FXN) (a)
1,00
UN
34900
Teste genético para Síndrome de ataxia cerebelar, neuropatia e arreflexia vestibular (CANVAS) (gene RFC1)
1,00
UN
34900
Teste genético para Demência Frontotemporal / Esclerose lateral amiotrófica (gene C9orf72) (a)
15,00
UN
34900
Teste genético da Doença de Huntington - DH (gene HTT) (a)
5,00
UN
Teste genético para Coreia Hereditária Benigna (gene TITF1/NKX2)
2,00
UN
Teste genético da Huntington-like tipo 1 (HDL1, pesquisa da expansão no gene PRNP)
2,00
UN
Teste genético da Doença de Huntington-like tipo 2 (HDL2, pesquisa da expansão CTG no geneJPH3);
2,00
UN
34814
Teste genético da distrofia óculo-faríngea (gene PABPN1) (a)
1,00
UN
34511
Teste genético para Síndrome de X-frágil & Síndrome de tremor / ataxia associada ao Síndrome de X-frágil (gene FMR1) (f)
1,00
UN
34529
Teste genético para Distrofia miotónica de Steinert (gene DMPK) (g)
1,00
UN
Teste genético para Distrofia miotónica tipo 2 (gene CNBP)
1,00
UN
Teste genético para Distrofia facio-escapulo-umeral tipo 2 (FSHD2) (SMCHD1)
2,00
UN
34900
Teste genético para Distrofia fácio-escapulo-humeral tipo 1 (FSHD1) (locus D4Z4) (h)
2,00
UN
Totais
(Os valores mostrados não incluem IVA)
Evaluation
Evaluation
Vision
Avaliação
Definir modelo de avaliação
Sim
Não
Modalidade de avaliação
Selecione…
Monofator
Método de Avaliação
Selecione…
Manual
Divulgar critérios de avaliação
Sim
Não
Critérios da Avaliação
1 - Regras de avaliação para o lote 1
Critérios da Avaliação
Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.
Preço
Preço
100%
Normas de desempate
Definir normas de desempate?
Sim
Não
2 - Regras de avaliação para o lote 2
Critérios da Avaliação
Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.
Preço
Preço
100%
Normas de desempate
3 - Regras de avaliação para o lote 3
Critérios da Avaliação
Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.
Preço
Preço
100%
Normas de desempate
4 - Regras de avaliação para o lote 4
Critérios da Avaliação
Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.
Preço
Preço
100%
Normas de desempate
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Date
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