Contract Notice Detail
This Request was cancelled by the buyer Unidade Local de Saúde do Alto Ave, E.P.E on 2/4/2025 9:30:08 AM ((UTC) Dublin, Edinburgh, Lisbon, London)
Buyer Comments: Vigência terminava a 31/12/2024

Summary Information

Summary Information
431,012.18 Euro
 
CP 15 0007/2024 
Aquisição de Serviços de MCDT – Análises de Genética na Área de Ginecologia, Obstetrícia e PMA  
Tendering Phase
Canceled
Aquisição de Serviços de MCDT – Análises de Genética na Área de Ginecologia, Obstetrícia e PMA  
VortalGOV - Open Tender 
Lot NameLot Base PriceExpected Duration
Lote 1-1 (Years)
Lote 2-1 (Years)
Lote 3-1 (Years)
Lote 4-1 (Years)

Object of the Contract

Object of the Contract
Acquisition of Services 
Rua dos Cutileiros 4835 -044 Creixomil Guimarães Braga PORTUGAL  
85110000-3 - Hospital and related services
 
 
 

Scheduling

Scheduling
11/24/2023 4:27 PM (UTC 0 hours)
 
11/24/2023 4:22 PM (UTC 0 hours)
 
12/26/2023 5:00 PM (UTC 0 hours)
 

Financial Settings

Financial Settings
No 

Contract Documents

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Document NameDescriptionDoc Classification
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Caderno de Encargos CP 15 0007-2024.pdfCaderno de Encargos CP 15 0007-2024.pdfDownload
Anexo III.xlsxAnexo III.xlsxDownload
417084175.pdf417084175.pdfDownload
espd-request (1).zipespd-request (1).zipDownload

Object of contract

No 
No 

Legal, economic, financial and technical information

No 

Questionnaire

Questionnaire
Vision
1
Título do Lote
Lote 1
Preço Base
15 075,00
1.1
Articulado

CódigoDescrição QtUnidade
30015
Autópsia de feto com mais de 11 semanas, nado morto, recém-nascido ou lactente
25,00
UN
31057
Exame macroscópico e histológico de produto de biópsia incisional ou excisional, raspagem, curetagem ou de eliminação espontânea – realizado no âmbito do Diagnóstico Pré-Natal
150,00
UN
31077
Exame macroscópico e histológico de peça de ressecção cirúrgica ou de feto com 11 semanas ou menos - APENAS PLACENTAS e fetos com 11 semanas ou menos
350,00
UN
Totais(Os valores mostrados não incluem IVA)
2
Título do Lote
Lote 2
Preço Base
129 422,18
2.1
Articulado

CódigoDescrição QtUnidade
34663
Aneuploidias - rastreio rápido por QF-PCR
100,00
UN
34668
Contaminação materna em amostras fetais - rastreio por marcadores polimórficos
110,00
UN
34075
Cariótipo no sangue periférico, incluindo cultura
170,00
UN
34080
Cariótipo no sangue periférico, com bandas de alta resolução, incluindo cultura
110,00
UN
34085
Cariótipo na pele e outros tecidos sólidos, incluindo cultura
30,00
UN
34090
Cariótipo na pele e outros tecidos sólidos, com bandas de alta resolução, incluindo cultura
7,00
UN
34095
Cariótipo de células do líquido amniótico ou de vilosidades do corion, incluindo cultura
155,00
UN
34160
Hibridização in situ por sondas múltiplas para estudo de aneuploidias em células em amniócitos (5 sondas)
5,00
UN
34511
Atraso mental ligado ao gene FMR1 (Síndrome de X frágil) - exclusão/confirmação e determinação do tamanho da expansão, por hibridação com sonda - diagnóstico pré-natal
10,00
UN
34900
Estudo por Fish de cromossomas específicos (sangue pais)
12,00
UN
34900
Pesquisa por FISH dos síndromes de Prader-Willi/ Angelman (15q11.2)
5,00
UN
34483
Deficiência de Glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD) - caso índex
8,00
UN
34900
Painel NGS das displasias esqueléticas com análise de CNVs
5,00
UN
34900
Painel NGS de craniosinostoses com análise de CNVs
3,00
UN
34900
Painel NGS de síndromes do espectro de Noonan (Rasopatias) com análise de CNVs
6,00
UN
Fibrose quística – estudo de sequenciação completa e MLPA do gene CFTR
30,00
UN
34900
Fibrose quística - deleções/ duplicações no gene CFTR
3,00
UN
34900
Fibrose quística - ausência congénita bilateral dos canais deferentes / pancreatite hereditária (sequenciação do gene CFTR)
3,00
UN
34900
Pesquisa de variante familiar (uma variante, sequenciação)
10,00
UN
34900
Pesquisa de duas variantes familiares (duas variantes, sequenciação)
10,00
UN
34900
Estudo de mutação (painel NGS) de surdez congénita com análise de CNVs
3,00
UN
34900
Doença Rendu-Osler - painel NGS (que inclua pelo menos os genes ENG, ACVRL1, SIMAD4) com análise de CNVs
7,00
UN
34900
Esclerose tuberosa (sequenciação e análise de CNV dos genes TSC1 e TSC2)
7,00
UN
34900
Esclerose tuberosa 1 e 2 (deleções/ duplicações nos genes TSC1 e TSC2)
3,00
UN
34900
Estudo genético Whole exame sequencing (WES) - Exoma
30,00
UN
34900
Estudo genético Whole exome sequencing (WES) em trio - Exoma em trio
10,00
UN
34900
Neurofibromatose tipo 1 (sequenciação e análise de CNV do gene NF1)
9,00
UN
34900
Neurofibromatose tipo 1 (deleções/ duplicações no gene NF1)
5,00
UN
34900
Neurofibromatose tipo 2 (sequenciação do gene NF2)
5,00
UN
34900
Neurofibromatose tipo 2 (deleções/ duplicações no gene NF2)
5,00
UN
34900
Neurofibromatose tipos 1 e 2, Síndrome de Legius e Schwannomatose (painel NGS de 5 genes LZTR1, NF1, NF2, SMARCB1, SPRED1) com análise de CNVs
5,00
UN
34900
S. Marfan e aneurisma da aorta torácica - painel NGS genes associados a doenças do tecido conjuntivo com análise de CNVs
5,00
UN
34900
Painel NGS para Osteogenesis Imperfecta, com análise de CNVs
5,00
UN
34900
Hemocromatose - mutações frequentes no gene HFE
50,00
UN
34900
Hemocromatose - painel NGS baseado em disease exome de 8 genes
2,00
UN
34900
Hemocromatose - estudo de mutação familiar (uma mutação, sequenciação)
2,00
UN
34900
Hemocromatose - estudo de mutação familiar (duas mutações, sequenciação)
2,00
UN
34831
Síndrome de Prader-Willi, nível II (estudo molecular)
6,00
UN
34335
Fibrose quística (mucoviscidose) - caso índex, nível 1
15,00
UN
34341
Fibrose quística (mucoviscidose) - estudo de familiar
5,00
UN
34577
Deficiência em 21-Hidroxilase (pesquisa das alterações moleculares no gene CYP21A2 ) - estudo de familiar
10,00
UN
34900
Dissomia uniparental materna/ paterna (sangue)
5,00
UN
34900
Dissomia uniparental materna/ paterna (sangue) - do cromossoma 14 (MS-MLPA)
5,00
UN
34900
Dissomia uniparental materna/ paterna (sangue) - do cromossoma 15 (caso índice)
5,00
UN
34900
Dissomia uniparental materna/ paterna (sangue) - do cromossoma 7 (MS-MLPA)
3,00
UN
34900
Estudo molecular - distrofias miotómicas – DM1 (Steiner) / DM2
3,00
UN
34900
Diagnóstico molecular do Sr. de Digeorge
6,00
UN
34900
Estudo genético de défice de alfa 1 antitripsina
10,00
UN
34900
Hiperplasia congénita da supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase (sequenciação e deleções/duplicações no gene CYP21A2)
10,00
UN
34900
Hiperplasia congénita da supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase (sequenciação do gene CYP21A2)
7,00
UN
34572
Infertilidade masculina, pesquisa de microdeleções em AZF, cromossoma Y - caso índex
110,00
UN
Totais(Os valores mostrados não incluem IVA)

Há mais artigos. Pode consultar a lista completa através da exportação

3
Título do Lote
Lote 3
Preço Base
172 800,00
3.1
Articulado

CódigoDescrição QtUnidade
34242
Análise por array de alta resolução
360,00
UN
Totais(Os valores mostrados não incluem IVA)
4
Título do Lote
Lote 4
Preço Base
113 715,00
4.1
Articulado

CódigoDescrição QtUnidade
34900
Pesquisa de ANEUPLOIDIAS mais comuns 13,18,21 DNA Fetal (NIPT]
500,00
UN
Totais(Os valores mostrados não incluem IVA)

Evaluation

Evaluation
Vision

Avaliação

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Modalidade de avaliação
Método de Avaliação
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Critérios da Avaliação

1 - Regras de avaliação para o lote 1

Critérios da Avaliação

Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.PreçoPreço100%

Normas de desempate

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2 - Regras de avaliação para o lote 2

Critérios da Avaliação

Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.PreçoPreço100%

Normas de desempate

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3 - Regras de avaliação para o lote 3

Critérios da Avaliação

Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.PreçoPreço100%

Normas de desempate

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4 - Regras de avaliação para o lote 4

Critérios da Avaliação

Descrição
Tipo de Fator
Peso (%)
1.PreçoPreço100%

Normas de desempate

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